Żółtaczka u dzieci - objawy i leczenie
Żółtaczka u niemowląt jest stanem, który jest identyfikowany przez zażółcenie skóry i twardówki oczu noworodka. Chociaż zwykle nie jest to poważny stan musi zostać oceniony przez lekarza.
Żółtaczka u niemowląt jest stanem charakteryzującym się zmianą koloru skóry i twardziny (białek oczu) noworodka, które przybierają żółtawy kolor. Rozwija się z powodu nadmiernego gromadzenia się bilirubiny we krwi.
Bilirubina jest żółtym pigmentem powstającym w wyniku normalnego rozpadu czerwonych krwinek. Substancja ta zazwyczaj przechodzi przez wątrobę, a następnie jest uwalniana do jelita w postaci żółci.
Chociaż nie jest chorobą sama w sobie powinna być traktowana jako sygnał ostrzegawczy, ponieważ może wskazywać na niezdiagnozowaną chorobę. Jednak w większości przypadków jest tymczasowa i nieszkodliwa i dobrze odpowiada na nieinwazyjne metody leczenia. Mimo to zawsze należy udać się do lekarza, aby wykluczyć jakąkolwiek patologię.
Dlaczego u niemowląt pojawia się żółtaczka? Jak ją zidentyfikować? Jako rodzice powinniśmy potrafić odpowiedzieć na te pytania. Dlatego też chcemy przyjrzeć się przyczynom, objawom i terapiom, które pomogą kontrolować tę chorobę.
Żółtaczka – przyczyny
To normalne, że u niemowląt stężenie bilirubiny jest nieco wyższe po urodzeniu. W rzeczywistości większość noworodków ma żółtawy kolor skóry (żółtaczka). Stan ten rozwija się u 80% dzieci urodzonych przedwcześnie i u 60% dzieci urodzonych w terminie.
Jednak nie zawsze jest ona odczuwalne i może zniknąć sama po około dwóch tygodniach. Jej główną przyczyną jest niedojrzałość wątroby dziecka, która nie jest w stanie odpowiednio przetwarzać bilirubinę. Najwyraźniej noworodki produkują więcej bilirubiny, ponieważ częściej odnawiają czerwone krwinki.
Inne możliwe przyczyny to:
- Historia żółtaczki w rodzinie
- Nie przyjmowanie mleka z piersi
- Krwawienie wewnętrzne
- Zakażenie krwi dziecka (posocznica)
- Infekcje wirusowe lub bakteryjne
- Niekompatybilność między krwią matki a krwią dziecka
- Niewydolność wątroby
- Nieprawidłowości w czerwonych krwinkach noworodka
- Atrezja przewodów żółciowych
Objawy żółtaczki
Głównym objawem żółtaczki u niemowląt jest zażółcenie skóry i białek oczu. Często stają się zauważalne między drugim a czwartym dniem po urodzeniu. Kolor zwykle zaczyna się na twarzy, a następnie przechodzi na brzuch, nogi i podeszwy stóp.
Ponadto, gdy występuje może jej towarzyszyć:
- Nieprawidłowe żywienie
- Masa ciała poniżej normy
- Ostry płacz
- Zmęczony wygląd
Diagnoza
Lekarz może zdiagnozować żółtaczkę u niemowląt w zależności od wyglądu noworodka. Jednak, aby zmierzyć poziom bilirubiny we krwi wymagane są inne testy uzupełniające. Oprócz badania fizycznego sugeruje się przeprowadzenie następujących testów:
- Test laboratoryjny próbki krwi dziecka (pełna morfologia lub liczba krwinek).
- Analiza za pomocą urządzenia zwanego “przezskórnym bilirubinometrem”.
- Test Coombsa
- Liczba retikulocytów
Leczenie żółtaczki u dzieci
Żółtaczka u niemowląt zwykle ustępuje samoistnie w ciągu dwóch lub trzech tygodni, bez konieczności leczenia. Jednak, gdy pojawia się w umiarkowanym lub ciężkim stanie prawdopodobnie noworodek musi pozostać w szpitalu przez kilka dni.
Środki kontroli będą zależały od poziomu bilirubiny we krwi, wieku dziecka i tego czy urodziło się przedwcześnie. Dziecko będzie potrzebowało leczenia, jeśli bilirubina jest bardzo wysoka lub bardzo szybko rośnie. Terapia obejmuje:
Fototerapia
Dziecko jest wystawione na działanie specjalnej lampy emitującej światło w niebiesko-zielonym odcieniu. To światło ma za zadanie rozbić molekuły bilirubiny, dzięki czemu może ona zostać wydalona z moczem lub kałem. Nie jest to światło ultrafioletowe i posiada plastikową osłonę, która działa jak filtr.
Ponadto podczas leczenia dziecko będzie nosić jedynie pieluchy i ochronne opaski na oczy. W niektórych przypadkach można używać poduszki lub materaca emitującego światło.
Immunoglobina dożylna (IVIG)
Gdy żółtaczka jest związana z różnicami między grupą krwi matki i dziecka stosuje się dożylną transfuzję immunoglobuliny. Ta procedura może zmniejszyć żółtaczkę i zmniejszyć potrzebę transfuzji krwi.
Transfuzja krwi
W niewielu przypadkach, gdy nie ma pozytywnej odpowiedzi na inne terapie, żółtaczka u niemowląt wymaga transfuzji. Polega na wielokrotnym pobraniu niewielkich ilości krwi w celu rozcieńczenia bilirubiny i przeciwciał od matki. Następnie krew jest przekazywana z powrotem do dziecka.
Nawyki żywieniowe
Jeśli żółtaczka u niemowląt nie jest poważna, lekarz zaleci proste zmiany nawyków żywieniowych. Niektóre mamy potrzebują wsparcia, ponieważ mają problemy z karmieniem piersią. Poniższe wskazówki pomagają zmniejszyć żółtaczkę:
- Karmić piersią częściej, aby dziecko częściej się wypróżniało.
- Stosując karmienie uzupełniające, takie jak mleko modyfikowane, gdy występują problemy z karmieniem piersią. Konieczne jest zastosowanie tego środka, zwłaszcza gdy noworodek traci na wadze lub jest odwodniony.
- Użyj sztucznego mleka przez kilka dni, a następnie wznów karmienie piersią (tylko po konsultacji z lekarzem).
Kiedy skonsultować się z lekarzem?
Wszystkie dzieci powinny zostać ocenione przez specjalistę w ciągu pierwszych pięciu dni życia w celu ustalenia, czy mają żółtaczkę. Istotne jest, aby udać się do szpitala jeśli żółknięciu towarzyszy gorączka, brak apetytu lub apatia.
Żółtaczka nie jest niebezpieczna u dzieci urodzonych w terminie lub u których nie występują inne choroby. Dlatego, jeśli jest to wcześniak wymaga szczególnej uwagi. Niektóre powikłania obejmują ostrą encefalopatię bilirubiny, porażenie mózgowe i głuchotę.
Wszystkie cytowane źródła zostały gruntownie przeanalizowane przez nasz zespół w celu zapewnienia ich jakości, wiarygodności, aktualności i ważności. Bibliografia tego artykułu została uznana za wiarygodną i dokładną pod względem naukowym lub akademickim.
- Durán, M., García, J. L., & Sánchez, A. (2014). Efectividad de la fototerapia en la hiperbilirrubinemia neonatal. Enfermería Universitaria. https://doi.org/10.1016/j.reu.2015.05.006
- Galíndez-González, A. L., Carrera-Benavides, S. R., Díaz-Jiménez, A., & Martínez-Burbano, M. B. (2017). Factores predisponentes para ictericia neonatal en los pacientes egresados de la UCI neonatal, Hospital Infantil los Ángeles de Pasto. Universidad y Salud. https://doi.org/10.22267/rus.171903.97
- Ictericia infantil – Síntomas y causas – Mayo Clinic. (2022, 6 enero). https://www.mayoclinic.org/es-es/diseases-conditions/infant-jaundice/symptoms-causes/syc-20373865
- Lozano, N. M., Díaz, C. V., Durá, J. L. Q., Muñoz, A. A., & Torcal, F. V. (2009). Ictericia neonatal: evaluación clínica de un bilirrubinómetro transcutáneo. Anales De Pediatria. https://doi.org/10.1016/j.anpedi.2009.02.006
- Mitra, S., & Rennie, J. (2017). Neonatal jaundice: aetiology, diagnosis and treatment. British Journal of Hospital Medicine, 78(12), 699-704. https://doi.org/10.12968/hmed.2017.78.12.699
- Murki, S., & Kumar, P. (2011). Blood Exchange Transfusion for Infants with Severe Neonatal Hyperbilirubinemia. Seminars in Perinatology, 35(3), 175-184. https://doi.org/10.1053/j.semperi.2011.02.013
- Omeñaca, F., & González, M. (2014). Ictericia neonatal. Pediatría Integral, XVIII(6), 367-374. https://www.pediatriaintegral.es/publicacion-2014-07/ictericia-neonatal
- Thomas, M., Greaves, R. F., Tingay, D. G., Loh, T. P., Ignjatovic, V., Newall, F., Oeum, M., Tran, M. T. C., & Rajapaksa, A. E. (2022). Current and emerging technologies for the timely screening and diagnosis of neonatal jaundice. Critical Reviews in Clinical Laboratory Sciences, 59(5), 332-352. https://doi.org/10.1080/10408363.2022.2038074
- Zwiers, C., Scheffer-Rath, M. E., Lopriore, E., De Haas, M., & Liley, H. G. (2018). Immunoglobulin for alloimmune hemolytic disease in neonates. The Cochrane library, 2018(3). https://doi.org/10.1002/14651858.cd003313.pub2