Nowotwory można wykryć wcześniej – Nowe badania krwi

Metoda ta wciąż pozostaje w fazie eksperymentalnej, ale daje to dużą nadzieję na wczesne wykrywanie chorób nowotworowych.

Nowotwory to plaga naszych czasów – zachorowań tego typu jest coraz więcej i powszechnie wiadomo, że wczesne wykrycie daje największą szansę na wyleczenie.

Badania przeprowadzone przez hiszpański Narodowy Instytut Badań Naukowych (CSIC) dają nową nadzieję na opracowanie metody wczesnego diagnozowania chorób nowotworowych w oparciu o badania krwi.

Być może już niedługo z metody tej będą korzystać ośrodki badawcze i lekarze na całym świecie, dzięki czemu nowotwory staną się o wiele łatwiej wykrywalne oraz – co najważniejsze – wyleczalne.

Badanie przeprowadzone przez CSIC

Grupa badaczy z hiszpańskiej instytucji CSIC opracowała pierwszy na świecie sposób amplifikacji niewielkich cząstek DNA. Pozwoliło to na opracowanie metody, w której:

• Laboratoria potrzebują zaledwie niewielkiej ilości krwi, aby kategoryzować, odczytywać i analizować dane genetyczne.
• W drugiej części badania, przeprowadza się ocenę, dzięki której można stwierdzić, czy w danym organizmie rozwijają się komórki nowotworowe i guzy.

Jest to innowacyjna metoda wykrywania chorób nowotworowych, którą już wdrożono w kilku hiszpańskich szpitalach. Ta metoda diagnostyczna ma dwie główne zalety:

• Jest praktycznie nieinwazyjna – wystarcza niewielka standardowa próbka krwi.
• Wykrywa komórki nowotworowe i guzy już w początkowej fazie ich rozwoju.

Luis Blanco, badacz z Centrum Biologii Molekularnej działającego przy hiszpańskim CSIC, twierdzi, że odkrycie to może być porównywalne z wynalazkiem, jakim był swego czasu rezonans magnetyczny.

Skuteczna diagnostyka to skuteczne leczenie

Opisywana powyżej eksperymentalna metoda to duży krok w kierunku wczesnego wykrywania chorób nowotworowych, jednak wciąż potrzeba dalszych badań i sporego nakładu pracy.

Pozwoli to na wdrożenie najnowszych technologii i nowoczesnych metod diagnostycznych na jak największą skalę. Dzięki takim metodom wykrywane mogą być nie tylko nowotwory, ale również inne choroby genetyczne i dziedziczne.

Zamiast inwazyjnych badań takich jak biopsja, można teraz skorzystać z niewielkiej próbki krwi, gdzie tak zwane nanosensory i markery nowotworowe pozwalają na określenie ryzyka, tudzież pierwszych objawów rozwoju choroby.

Nowotwory jelita grubego

Nowotwór jelita grubego ma najczęściej źródło w anormalnym funkcjonowaniu i wzroście komórek w okrężnicy i odbycie. Komórki te rozwijają się w taki sposób, że w konsekwencji prowadzi to do powstawania złośliwych guzów.

Ten rodzaj nowotworu najczęściej zaczyna się od pojawienia się niewielkich polipów we wnętrzu jelita i okrężnicy.

Polipy te przybierają różne formy – mogą być płaskie lub wypukłe. Te drugie przypominają nieco swoim kształtem grzybki, z trzonkiem lub bez. Badania wykazują, że polipy dotykają sporej części populacji powyżej 50 roku życia, najczęściej nie są one jednak złośliwe ani nie mają cech nowotworowych.

Jakie są czynniki ryzyka?

• historia choroby nowotworowej w rodzinie
• wiek
• nadużywanie alkoholu
• otyłość
• brak aktywności fizycznej
• palenie papierosów
• złe nawyki żywieniowe
• przewlekłe wrzodziejące zapalenie jelita
• choroba Crohna 

Wykrywanie nowotworu jelita grubego

Stały postęp technologiczny i medyczny sprawia, że nowotwory cieszą się coraz wyższą wykrywalnością. Szczególnie w przypadku nowotworu jelita grubego lekarze zalecają przeprowadzanie badań krwi, które pozwalają na wykrycie zagrożenia, jeszcze zanim wystąpią pierwsze objawy.

Istnieje wiele metod wykrywania nowotworów tego rodzaju – u osób powyżej 50 roku życia badania profilaktyczne powinny być wykonywane co najmniej raz na 2 lata.

Z kolei w przypadku osób z historią choroby nowotworowej w rodzinie, badania te powinno się przeprowadzać regularnie niezależnie od wieku, nawet poniżej 50 roku życia i jak najczęściej. Jednym ze sposobów diagnozowania jest badanie kału na obecność krwi.

• W aptece można zakupić specjalne zestawy do bezpiecznego pobrania i transportu próbki kału.
• W zestawie powinien znaleźć się specjalny pojemnik oraz narzędzie do poboru próbki.

Wyniki badania

• Jeśli w kale nie stwierdzono obecności krwi, wskazuje to na brak komórek nowotworowych. Warto jednak powtarzać badanie raz na 2 lata.
• Z kolei występowanie krwi w próbce może, ale nie musi wskazywać na nowotwory układu trawienia i układu wydalniczego.

Zarówno profilaktykę, jak i diagnostykę najlepiej jest przeprowadzać zawsze pod nadzorem i opieką specjalistów. To oni zlecą odpowiednie badania, a przy wykorzystaniu najnowszych technologii, pozwolą Ci odnaleźć odpowiedź na pytanie, czy znajdujesz się w grupie ryzyka.