Hipertrichoza, czyli zespół wilkołaka
Hipertrichoza to rzadka choroba polegająca na nadmiernym owłosieniu ciała. Nazywana bywa też zespołem wilkołaka, gdyż cierpiące na nią osoby przypominają to stworzenie.
Zaburzenie to może mieć charakter:
- Ogólny: włosy rosną na całym ciele poza dłońmi i stopami.
- Lokalny: owłosienie pojawia się na konkretnej części ciała, na przykład na czole lub na plecach.
Hipertrichoza to wynik choroby genetycznej związanej ze zmianą w obrębie chromosomu X. To bardzo rzadkie – odnotowano około 50 przypadków. Nie da się też tego problemu wyleczyć.
Jednak inne czynniki także mogą doprowadzić do choroby, na przykład leki. W roku 2019 odnotowano przypadki hipertrichozy w Hiszpanii, u 17 dzieci. W tym artykule tłumaczymy, co warto wiedzieć na temat tej przypadłości.
Na czym polega hipertrichoza?
Jak już wspominaliśmy, hipertrichoza to nadmierny wzrost owłosienia, zarówno pod względem ilości jak i grubości, w miejscach na ciele, gdzie zwykle się ono nie pojawia, na przykład na czole.
To łagodne zaburzenie, które nie stanowi zagrożenia życia. Jednak jest to poważny problem estetyczny znacznie obniżający samoocenę danej osoby.
Gdy do choroby dochodzi z powodu zmian genetycznych, pojawia się on także u innych członków rodziny. W takim przypadku nie ma na to leku, a owłosienie nie znika. Jedynym sposobem jest depilacja, która nie przynosi jednak trwałych efektów, o ile nie wykona się jej laserem.
Co więcej, przyczyną hipertrichozy może być przyjmowanie leków. Po odstawieniu środków powodujących takie skutki uboczne, owłosienie stopniowo znika.
Najnowsze przypadki
O hipertrichozie mówiło się ostatnio sporo, bo w Hiszpanii odnotowano około 20 przypadków tej choroby u dzieci. Podawano im omeprazol na problemy żołądkowe, takie jak refluks.
Jednak okazało się, że seria była wadliwa i lek zawierał minoksydyl. To środek stosowany w leczeniu łysienia i wypadania włosów. Rozszerza on naczynia krwionośne i przyspiesza przepływ krwi, a co za tym idzie – stymuluje wzrost włosów.
Relacje świadków
Matka jednego z dotkniętych chorobą dzieci opisała swoją wersję wydarzeń. Po pewnym czasie przyjmowania leku dziecko zaczęło przejawiać dziwne symptomy.
Po pierwsze, hipertrichoza wywołana błędem farmaceutycznym powodowała powstawanie owrzodzeń w jamie ustnej, co dokuczało dzieciom. Co więcej, zmianie uległ zapach moczu. Do tego doszły problemy ze wzrokiem.
Czytaj dalej: Zbędne owłosienie – 4 domowe sposoby
Leczenie hipertrichozy
Jak już wspominaliśmy, hipertrichoza jako skutek uboczny działania leku jest odwracalna. Trzeba wykryć przyczynę i wyeliminować ją. W przypadku tych dzieci doszło do błędu i diagnostyka była bardziej skomplikowana, gdyż hipertrichoza nie należy do działań niepożądanych omeprazolu.
Po odstawieniu leku owłosienie znika po 3 do 6 miesięcy. Warto uświadomić rodzinę pacjenta co do tego problemu, gdyż poważnie zagraża on samoocenie i dobremu samopoczuciu.
Polecamy: 3 sposoby na lśniące włosy
Wnioski
Hipertrichoza to rzadka choroba o charakterze ogólnym lub lokalnym, zależnie od dotkniętego nią obszaru ciała. To przypadłość powodowana zmianami genetycznymi lub działaniem ubocznym leków, między innymi.
Warto uświadamiać ludziom, że nie jest łatwo żyć z tą chorobą ze względów estetycznych. Poza wizytami u lekarza, warto poprosić o wsparcie psychologiczne.
Wszystkie cytowane źródła zostały gruntownie przeanalizowane przez nasz zespół w celu zapewnienia ich jakości, wiarygodności, aktualności i ważności. Bibliografia tego artykułu została uznana za wiarygodną i dokładną pod względem naukowym lub akademickim.
- Síndrome del hombre lobo: el error de una farmacéutica por la que al menos 17 bebés desarrollaron la enfermedad rara en España – BBC News Mundo. (n.d.). Retrieved September 9, 2019, from https://www.bbc.com/mundo/noticias-49497257
- Hipertricosis: El duro relato de una madre que a su bebé lo trataron con crece pelo. (n.d.). Retrieved September 6, 2019, from https://www.lavanguardia.com/vida/20190830/4770462533/bebe-hipertricosis-sindrome-lobo-omeprazol.html
- Monteagudo Sánchez, B., Antón-Badiola, I. M., León Muiños, E., & Blanco López, A. (2005). Hipertricosis como primera manifestación de la porfiria cutánea tarda. SEMERGEN – Medicina de Familia, 31(3), 140. https://doi.org/10.1016/S1138-3593(05)72901-4
- ¿Qué es la hipertricosis? (n.d.). Retrieved September 6, 2019, from https://www.sanitas.es/sanitas/seguros/es/particulares/biblioteca-de-salud/prevencion-salud/hipertricosis.html