Hidrocystoma - co można zrobić, gdy się pojawia

Hidrocystomy to zmiany łagodne, zwykle bezobjawowe, które powodują dyskomfort estetyczny.
Hidrocystoma - co można zrobić, gdy się pojawia
Mariel Mendoza

Napisane i zweryfikowane przez lekarz Mariel Mendoza.

Ostatnia aktualizacja: 25 września, 2022

Hidrocystoma to łagodna torbiel w gruczołach potowych. Może być ekrynowa lub apokrynowa, samotna lub z wieloma objawami.

Hidrocystoma zawiera płyn z gruczołów potowych uwięziony w środku, bez połączenia ze skórą. Nie dochodzi więc do opróżniania, co sprawia, że może się powiększać, gdy gromadzi się więcej płynu. Pojawia się na skórze, głównie na brzegach powiek (zwłaszcza powieki dolnej), policzkach i karku.

Hidrocystoma – przyczyny powstawania

Hidrocystoma jest wynikiem niedrożności przewodów ekrynowych gruczołów potowych lub odrostu apokrynowych gruczołów potowych. Jej dokładna przyczyna nie jest znana. Jej występowanie łączy się z gorącym i wilgotnym klimatem, gdzie wymagana jest większa produkcja potu, który może zatkać przewody. Pojawia się również częściej u pacjentów z nadmierną potliwością.

Jeśli chodzi o przyczyny hormonalne, istnieje związek z chorobą Gravesa-Basedowa. W chorobie Gravesa-Basedowa dochodzi do nadmiernej stymulacji gruczołów potowych z powodu wzrostu hormonów tarczycy.

Kobieta. Nadmierna potliwość
Sytuacje nadmiernej i uporczywej potliwości sprzyjają zablokowaniu przewodów gruczołów potowych.

Hidrocystoma jest bezobjawowa

Powodem konsultacji jest obecność guzka torbielowatego powodującego dyskomfort estetyczny. Klinicznie hidrocystomy mają postać wypukłości w kształcie kopuły, zwykle półprzezroczystych, ale także o różowym, niebieskawym lub brązowawym zabarwieniu. Ich powierzchnia jest gładka, a zawartość płynu przezroczysta. Mogą być pojedyncze lub wielokrotne.

Mogą mierzyć od 1 do 16 milimetrów i rosnąć lub rozmnażać się wraz z ciepłem i wilgotnością. Rozprowadzane wzdłuż brzegów powieki wydają się jaśniejsze. Występują częściej u kobiet po 50. roku życia. Hidrocystomy rzadko występują w dzieciństwie i okresie dojrzewania.

Ostateczna diagnoza jest mikroskopowa

Ostateczna diagnoza polega na biopsji lub dokładnym badaniu pod mikroskopem. Na pierwszy rzut oka hidrocystoma można pomylić z innymi łagodnymi zmianami, takimi jak naczyniaki krwionośne, naczyniaki limfatyczne, zapalenie pęcherza moczowego lub prosta torbiel skórna.

Do diagnostyki różnicowej wchodzą również zmiany złośliwe, takie jak rak podstawnokomórkowy lub czerniak. Są szczególnie podobne do pierwszego, dlatego biopsja jest kluczem do wykluczenia.

Hidrocystomy ekrynowe są mniejsze i mają ciaśniejsze ściany. Dominują u kobiet, na policzkach i wokół oczu. Hidrocystomy apokrynowe są zwykle pojedyncze i większe niż hidrocystomy apokrynowe. Dominują w obrębie głowy i szyi oraz w pobliżu spoidłowych powiek i kąta powiekowego.

Leczenie

W przypadku samotnego hidrocystomy usuwa się go prostym zabiegiem chirurgicznym lub operacją blefaroplastyki. Jednak specjalista może uciec się do nakłucia i drenażu przed próbą tej metody, ponieważ wiąże się to z ryzykiem powstania blizn.

Gdy jest ich dużo, zaleca się miejscową atropinę 1% z kremami ze skopolaminą. Można również zastosować kauteryzację lub elektrodykację ściany, obróbkę laserową lub waporyzację laserową dwutlenkiem węgla. Torebka hidrocystomy jest cienka, więc może pęknąć i krwawić w momencie eksploracji lub usunięcia. Jeśli tak się stanie, należy upewnić się, że nie pozostała żadna kapsułka, ponieważ sprzyjają nawrotowi zmiany.

Zobacz też: Skuteczne środki, którymi możesz wyleczyć jęczmień

Badanie okulistyczne
Dopiero obserwacja mikroskopowa jest w stanie potwierdzić rozpoznanie zmiany. Czasami konieczne jest wykonanie biopsji.

Rzadkie zmiany wymagające oceny medycznej

Hidrocystomy to rzadkie zmiany torbielowate, które stanowią część łagodnych guzów gruczołów potowych. Są małe i przezroczyste; torbielowate z zawartością płynów w środku mogą mieć łagodną mobilizację. Studiowanie ich jest ważne. Ze względu na podobny wygląd do innych poważniejszych zmian, takich jak rak podstawnokomórkowy, wymagany jest odpowiedni proces diagnostyki różnicowej.


Wszystkie cytowane źródła zostały gruntownie przeanalizowane przez nasz zespół w celu zapewnienia ich jakości, wiarygodności, aktualności i ważności. Bibliografia tego artykułu została uznana za wiarygodną i dokładną pod względem naukowym lub akademickim.



Ten tekst jest oferowany wyłącznie w celach informacyjnych i nie zastępuje konsultacji z profesjonalistą. W przypadku wątpliwości skonsultuj się ze swoim specjalistą.